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绝非自己一个安南制药能完成的任务。
别说他们了，就是欣科医药公司这边，也没有这样的能力和实力，以及权利！
一个标准的制作，特别是中药标准，这涉及到的东西太多了。
你要是做出来一个毫无用处的标准，别人并不认可，这有什么意义呢？
当然，沉浸此道多年的陈金河自然是明白一个道理。
一流的企业，做的就是标准！
“陈南，你想过一个问题没有？中药标准的制作，绝非容易的事情。”
陈安这个时候，微微一笑：“爸，你可能错误理解陈南的意思了！”
“中药标准，的确不是我们一个小公司能做得起来的。”
“但是，伱想过一个问题没有？”
“我本身就是做化学研究的，特别是这些中药的具体活性物质研究。”
“这是我的专业优势。”
“其次，您知道吗？
目前国际上，只有不到70种中药有国际标准。
而美国对于草药剂的需求也在逐年上升！
新药的开发，一直都是很大的问题，每一款新药需要投入十几亿美金的科研经费。
于是，他们开始转移视角，对于中药活性物质进行研究。
而加州大学那边，我们研究所这几年主要的任务就是对于中药活性物质的探究上面。
中美两国自2008年签订了药典工作合作备忘录，目前共13个中药，46个标准收入美国药典，其中丹参、三七、灵芝、五味子、金银花、何首乌、桂枝、薏苡仁、红参等9个中药的33个标准由中国科学家完成。
当归、川芎等24个中药标准已提交给美国药典会，丹参、三七、灵芝、穿心莲、积雪草同时列入食品补充剂（dsc）和草药剂（hc）。
而欧洲药典也已收录丹参、三七等66个中药标准，其中4个由我国专家制定，20余个中药标准已提交欧洲药典会，正在评审中。”
“目前，国内正在制定这一标准的负责人，就是郭德安教授。”
“他是第一个制定了美国药典中药标准，也是第一个制定欧洲药典中药标准的中国团队。而他本人，既是美国药典会草药专家委员会副主席，也是欧洲药典委员会委员。”
“我们加州大学那边，对于中药活性物质研究，一直都是外包性质的。”
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